Sensibilização para a Spina Bifida

Foi no dia 21 de Abril, no Palácio das Galveias, em Lisboa: lançamento da campanha ASBIHP de sensibilização para a Spina Bifida.




fonte: youtube.com/asbihp.pt

presa à nascença II (mas livre)

O primeiro spot na TV. A Dulce por ela própria.



fonte: youtube.com/asbihp.pt

preso à nascença (mas livre)

mais um spot da campanha de sensiblização para a spina bifida, promovida pela ASBIHP. Os spot's vão passando na televisão portuguesa, não só para Portugal mas para muitos outros países, mundo fora.

video: youtube.com/asbihp.pt

presa à nascença (mas livre)

mais um spot da campanha de sensibilização para a Spina Bifida.




video: youtube.com

campanha de sensibilização para a spina bifida - primeiro spot

Já o deverão ter visto na televisão: o primeiro spot da campanha ASBIHP de sensibilização para a spina bifida.

fonte: youtube.com/asbihp.pt

campanha de sensibilização ASBIHP - video - making of

O making of da campanha de sensibilização ASBIHP para a Spina Bifida... e o anúncio do novo site ASBIHP.
Claro, conciso, objectivo. Numa palavra: útil.
Em www.asbihp.pt, ou clicando mesmo aqui ao lado, no novo símbolo da Associação.



fonte: youtube.com/asbihp.pt

Esquizofrenia

o vídeo que faltava, depois de, em Fevereiro, ter aqui falado da campanha da "Encontrar+se", uma associação sem fins lucrativos com o objectivo de acabar de vez com estigma das doenças mentais. Depois do pânico e da depressão, a esquizofrenia.

Esquizofrenia é, de forma muito resumida, um conjunto de perturbações do foro neurológico que levam a uma a certa desfragmentação da personalidade; na verdade, uma não identificação, mais ou menos frequente, com as ideias do grupo.

A esquizofrenia, segundo a Organização Mundial de Saúde (WHO), afecta 24 milhões de pessoas em todo o mundo. é uma doença com tratamento - mais eficaz se aplicado numa fase inicial da doença. cerca de 90% dos 24 milhões de pessoas afectadas pela esquizofrenia vivem em países em vias de desenvolvimento (um eufemismo para países pobres) e 50% delas estão sem receber qualquer tipo de tratamento.

video: youtube
dadsos: Organização Mundial de Saúde (WHO)

Medula Ancorada

Investigadores da secção de Neurologia Pediátrica do Hospital da Universidade de Birmingham, no Alabama, nos Estados Unidos da América, apuraram, do ponto de vista científico, aquilo que já fazia algum sentido para algumas pessoas: de entre pessoas com mielomeningocelo e lipomielomeningocelo (duas formas, digamos assim, de spina bifida) e com sintomas de medula ancorada (ou medula presa), e de acordo com dados anteriores ao parto comparados com dados à altura do aparecimento dos sintomas, as alterações do ângulo entre a coluna lombar e o osso sacro são, na maior parte das vezes, significativas.

Pode parecer pouco significativo, mas - e dado, sendo assim, parecer existir de facto uma relação entre a ocorrência de medula ancorada e as alterações do ângulo lombossacral – pode, efectivamente, a descoberta ser um passo na prevenção da ocorrência da medula ancorada, uma patologia que necessita de intervenção cirúrgica para ser corrigida.

fonte: ncbi.nlm.nih.gov'>NINDS
video: youtube.com

testes de resistência de materiais

Avancemos agora para algo verdadeiramente interessante: o rebentamento de uma fralda descartável...

fonte: youtube.com

o Pânico, segundo a Associação "Encontrar+se". Mais um video esquecido nas prateleiras do órgãos oficiais de comunicação social...

O pânico (ou síndrome de pânico) afecta, em média e por 100.000 pessoas, 30 homens e 61 mulheres em todo o mundo. É uma das principais características prévias das pessoas que tentam o suicídio. Tem, na maior parte das vezes, tratamento.

fonte: Organização Mundial de Saúde - OMS

video: youtube

Na sequência do post de Sábado último, acerca do movimento UPA - Unidos para Ajudar, da Associação Encontrar+se, mais um vídeo, do ano passado, possivelmente esquecido nos arquivos empoeirados das televisões. Publicidade, como dizem, Institucional versus publicidade institucionalizada.

Mas brilhante.

Segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS) , depressão é uma doença mental que se caracteriza por tristeza mais marcada ou prolongada, perda de interesse por actividades habitualmente sentidas como agradáveis e perda de energia ou cansaço fácil.

Em todo o mundo, segundo dados dessa Organização, existem 121 milhões de pessoas com depressão. A depressão afecta, em Portugal, segundo dados do Ministério da Saúde, cerca de 20% da população.

Relativamente às pessoas com deficiência, de um ponto de vista acurado, poucos são os dados concretos da incidência deste factor. No entanto, adivinha-se que os resultados não sejam propriamente animadores.

video: youtube.com

fonte: OMS, Ministério da Saúde

A Associação "Encontrar+se" é uma Instituição particular de solidariedade social, de utilidade pública e sem fins lucrativos, que tem por objectivo a disseminação da discriminação social, a investigação e a reabilitação, tanto quanto possível, das pessoas com perturbações mentais graves.

Desta associação de pessoas e ideias, para além de terem já sido criados vários videos promocionais da instituição, nasceu um movimento - o movimento UPA Unidos Para Ajudar - que reuniu vários artistas nacionais que, mensalmente, lançarão um tema, disponível, a seu tempo, para download no site da Encontar+se.

Os primeiros foram os Xutos (os enormes Xutos!) com os Oioai, uma banda nova.

Mais virão.

segundos dados da Direcção Geral de Saúde, e tendo como fonte o site da instituição, estima-se que, em 2004, 30% da população geral sofria de perturbação psiquiátrica e 12% de perturbação psiquiátrica grave. E se isto não dá que pensar, devemos todos estar mortos...

video: youtube.com
fonte:associação encontrar+se

Tornando as coisas verdadeiramente subjectivas, se há algo que profundamente me irrita é estar consciente, mesmo que demore, que há pessoas que não têm nada para dizer às outras pessoas e ao mundo. É uma atitude egoísta, sim, que não se deve obrigar ninguém a não ser aquilo que não é, aquilo que porventura não quer ser. Mas é assim, mesmo que possa não ser importante.

Tornando as coisas ainda mais subjectivas, para mim, ter uma deficiência é ver as coisas de outra forma, não necessariamente melhores nem mais demoradas no olhar mas é, mesmo assim, ver as coisas de outra forma. De outras formas. É ver as coisas a partir do canto cego das próprias coisas.

Quando miúdo, lembro-me de uma conversa entre mim e R. Falávamos, à medida da nossa altura, da possibilidade de as coisas dançarem entre elas quando não as víamos, quando, mesmo perto de nós, as perdíamos de vista por estarmos de costas, por estarmos distraídos, por estarmos no escuro ou por outra coisa qualquer.

Ainda hoje penso que pode ser assim e que, por qualquer razão, quando olho rapidamente pelo lado cego do meu ombro rápido, as coisas ainda podem, mesmo que em vertigem, estar a dançar por detrás dos nossos ombros tão lentos.

Em muito pouco, quem se consegue afirmar pela diferença que em si se faz por ser diferente poderá ser mais próximo das coisas do mundo, pelo mundo, por si para o mundo. Poderá entender, por infame pretensão, a aceitar-se, a aceitar a arte, a aceitar a vida e a poesia toda.

Poderá entender coisas como esta, coisas assim como esta…

video: youtube.com

Palavras para quê? é um artista Canadiano.
Lazy Legz. Bboying fuckin' rulez...



video: youtube.com

Corriam por nós os gloriosos anos 80. No CMR Alcoitão, a recuperar de mais uma das intervenções cirúrgicas de correcção a que ia sendo estoicamente sujeito, via a Bruna Lombardi (mais a Bruna Lombardi que a novela, admito...) e, por qualquer razão que desconheço, este videodisco passava, por uma série interminável de vezes, no final dos anúncios que fechavam a novela (ou, se calhar, a Bruna Lombardi) ainda antes do génerico - que naquela altura os genéricos ainda tinham uma existência digna e passavam lentamente...Não percebia rigorosamente nada de Inglês para além do uotsiorneime do costume, mas era como se estes dois, o Pedro e a Cátia, falassem comigo. Sobre não desistir.

fonte: youtube

nota: o vídeo foi divulgado ontem na TV Brasileira, com vista a celebrar o Dia Internacional da Pessoa com Deficiência. Dá a cara Káká, futebolista do AC Milan.

Aqui, em Portugal, foi o que se viu, mas, acima de tudo, o que não se viu. Os famosos do nosso quintal (Pessoa estava certo...) estavam, regra geral, entretidos entre eles com as festarolas populares e os desfiles privados.

fonte: globoesporte

video: youtube.com

As primeiras chuvas: fazem-me lembrar que, hoje e sempre, nem tudo aquilo que parece, na verdade, é. Há uma ideia primitiva, quase ilógica, que flasha o nosso interior quando nos lembramos das pessoas, e daquilo que elas, mesmo sem as conhecermos de mão para mão, podem representar para nós.

As primeiras chuvas. Com elas, quando olhamos para nós vemos os outros, que nos sabem talvez mais tristes, mais incertos, mais débeis, incapazes de fazer vergar, sobressaltados, o nosso esqueleto perante as coisas do mundo, sempre resistentes (e irresístiveis) ao corpo. Possamos estar sentados, fisicamente débeis perante o mundo, e o mundo de nós se vê nele: somos frágeis, o mundo é frágil. Somos nós e o mundo, e nós, de regresso a nós, de passagem pelas coisas.

O mundo sabe de nós como se soubesse dele, e acolhe-nos na inevitabilidade das suas reservas quentes, da sua concha profunda. As cidades aquecem-nos, diria Quasimodo. O nosso sabor é bom, um sabor de bondade.

Esquece-se, porém, o mundo que somos maus. Muitos maus. Que cuspimos Dante e Maquiavel. Que somos o mundo, que estamos feitos em mundo, que somos, repito, maus. Que somos hominídeos. Que somos de pau. De células. De cromossomas frios. De restos do que fomos. Que somos inevitalmente, irremediavelmente, implicitamente nós. Carne fresca. Que somos - e como é bom e fresco! - maus de mundo, em mundo, no mundo.

video: youtube.com

Bom. Interessante. Apelativo. Real. A única coisa que espero é que não seja apenas mais um campanha televisiva a durar dois dias e a passar na televisão quando a maioria das pessoas já passou a fase REM do sono.

fonte: secretaria de estado da juventude

No seguimento de um post - dos menos recentes - do Interpreter relativo a estas aventuras, segue o próximo capítulo... do not try this at home...

Nota: este rapaz tem Spina Bifida...

fonte: youtube